Instituto de Pesquisa

• Pacientes de ambos os sexos, com idade entre 18 e 65 anos, portadores de enxaqueca com ou sem aura há pelo menos 1 ano;
• Início da enxaqueca antes dos 50 anos, apresentando impacto significativo nas atividades do dia a dia;
• Histórico de 3 a 8 crises de enxaqueca por mês (<15 dias com dor de cabeça por mês) nos últimos 3 meses.

• Enxaqueca basilar ou hemiplégica;
• Histórico, nos últimos 12 meses, de enxaqueca crônica ou outras formas de cefaleia primária ou secundária (por exemplo, hemicranias contínuas, cefaleia por uso excessivo de medicamentos) com frequência maior ou igual 15 dias de cefaleia por mês;
• Diagnóstico atual ou prévio de: Epilepsia, acidente vascular cerebral (AVC), cardiopatia ou hepatopatia grave, infarto agudo do miocárdio, arritmias cardíacas com necessidade de uso de medicações, diabetes mellitus descompensado, hipertensão arterial sistêmica não controlada e doenças psiquiátricas em tratamento medicamentoso, dependência de álcool ou drogas, gravidez e uso regular de anticoagulante.
• Drogas em estudo:
• Rizatriptan 10 mg + Naproxen 550mg x Maxalt 10Mg x Flanax 550mg x Placebo

• Câncer de mama HR+ Her2 negativo;
• Tratado cirurgicamente;
• Ter recebido pelo menos 24 meses de terapia endócrina;
• ECOG 0-1.

• Doença metastática ou mama inflamatória;
• Ausência de tratamento por 6 meses consecutivos durante terapia endócrina.

• NSCLC confirmado histologicamente não escamoso ou escamoso;
• Não elegíveis a tratamento curativo cirurgia ou radioterapia;
• Sem tratamento prévio para doença metastática;
• Expressão de PDL-1> ou = 50%;
• ECOG 0-1.

• Mutação de EGFR/ALK/RAF/ROS;
• Tratamento prévio com imunoterapia.

• Ter um IMC >27,0 kg/m2;
• Indivíduo ≥40 anos de idade com doença cardiovascular estabelecida ou mulher ≥55 anos de idade ou homem ≥50 anos de idade sem doença cardiovascular estabelecida, mas com presença de fatores de risco cardiovascular, como tabagismo atual, níveis anormais de gorduras no sangue, pressão arterial elevada, doença renal ou níveis elevados de glicemia.

• Diagnóstico ou evidência laboratorial de diabetes mellitus;
• Infarto do miocárdio, síndrome coronariana aguda, AVC, procedimentos cardiológicos ou sinais ou sintomas de insuficiência cardíaca antes de 90 dias para entrar no estudo;
• Realizou ou planeja realizar cirurgia ou tratamento com dispositivo para obesidade Exceção: Lipoaspiração ou abdominoplastia;
• Hipertensão arterial não controlada;
• Uso de produtos destinados à perda de peso, incluindo medicamentos prescritos, medicamentos de venda livre e preparações fitoterápicas, dentro de 90 dias para entrar no estudo.
• Drogas em estudo:
• Tirzepatida x Placebo

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